Первая часть здесь ссылка

Доброе время суток всем!Девочки,хоть с нас и сняли диагноз ДЦП-мы пошли,но все равно я захожу в эту тему.Желаю вам всем сил и успехов в борьбе за здоровье и счастье ваших деток!@}-> -@}-> -@}-> -Надеюсь что у нас все страшное позади,будем надеется что ЦМВ не даст последствий.а в переди нас ждет операция на глаза,в августе

Маша!!!Вы молодцы...я рада за вас!!!

ACMTU4, Спасибо!Вы тоже молодцы,очень стараетесь.У вас тоже все будет хорошо!Я стала верить в чудо!

Как это прекрасно "верить в чудо" *me_so_happy*

Спасибо, я стараюсь и очень верю!!!

Уважаемые мамочки ранее в ч.1 нашей темки мама Lerunja выкладывала объявление о создании ассоциации родителей особых деток, давайте активнее подключимся к процессу и привлекем знакомых мамочек и папочек у кого есть особые детки, т.к. нужно численное количество. Будем вместе отстаивать интересы и нужды наших деток тем более процесс мало мальски запустился. Свои идеи убедительная просьба выкладывать в теме либо в личку, маме Lerunja понадобится статистика желающих вступить в данную ассоциацию, будьте поактивнее и вместе мы много добьемся.@}-> -

Мы с вами, мама Lerunja@}-> -

Мы тоже с вами Lerunja

бутус282010, поздравляем!!!Это просто здорово Вы большие молодцы!

Lerunja, я писала что с вами!!не отказываюсь,сделаю все возможное чтоб помочь и вам и себе и главное своему ребенку!!*me_so_happy*

ACMTU4 пока помощь не нужна, нужно только участие, чем больше нас тем лучше, все на стадии разработки и подготовки, может быть кто-то владеет хорошо ПК и разработает сайт для ассоциации отдельный былобьы наверно не плохо!!!! Для начала нужно обозначить количество членов ассоциации (которую надо зарегистрировать как общественую), а там уже обозначать проблемы, потребности отсюда и будут строится задачи ассоциации, хотя примерные задачи уже набросали, теперь дело в организации процесса.ВСем кто присоединяется

Мы тоже с вами ,мы пока в Китае до мая, но как вернемся хотелось бы принять участие)

tanyki, ничего, на расстоянии тоже можно активно принимать участие, правда, виртуально, главное, флэш-модем купить
маруся76, эх, как жаль, что не умею я сайты делать....как-то заказывала сайт, стоил 5 тысяч руб., самый дешевый, что смогла найти, сделали...сопровождать пыталась сама, что касается размещения/пополнения информации, фотографий, но вот если цвета изменять или что-то посложнее, нет, извольте, я
Так что создавать я не умею, но мало-мальски поддерживать могу попробовать

Девочки, всем "по авторитету"! @}-> -

Здравствуйте, девочки! А нас в буквальном смысле поставил на ноги Чубаль А.А. Попали к нему в 2002г. в 1г.8мес. Сынуля не разговаривал, не стоял самостоятельно, когда сидел, то заваливался на одну сторону.Диагноз ДЦП, спастическая диплегия. В общем,плачевно.До этого постоянное лечение в ПНО, разные врачи, бабушки и дедушки. Многие меня поймут, что при таком диагнозе готов пробовать всё, о чем услышишь.Не знаю как сейчас, а в 2002г.на нас чуть ли не крест поставили врачи - ДЦП и всё. Сейчас нам 10 лет, ходит самостоятельно, правда походка качающаяся, но это уже ерунда, после всего, что было. Учится на 4 и 5 в 100 школе по общеобразовательной программе. А у Чубаля наблюдаемся до сих пор,правда сейчас раз в полгода-в год, для проверки и назначения медикоментов. Вчера вот были. По его рекомендации в 09г. оперировались в Новосибирске .Всех он вылечить не обещает(как тут было сказано), а вот помог уже многим ребятишкам, общаемся в одной школе, да и не только там. Недавно случайно познакомилась с женщиной, разговорились, а у её внучки тоже ДЦП и лечатся у Чубаля - хорошие результаты. Своеобразный он конечно человек, но мы привыкли, идеальных не бывает, главное ведь результат! Здоровья всем деткам, а родителям терпения и веры, главное не опускайте руки, боритесь!

Nata777 Очень за вас рады*me_so_happy*, но когда встал вопрос о мануальщике я отдала предпочтение Кудриной, т.к. очень много слышала нелестных отзывов о Чубале и его пристрастию к "зеленому змию" (надеюсь поняли о чем я), с ним столкнулись мои знакомые, шею он им конечно под "шафе" не свернул, но очень безотвественно подошел к лечению в назначенное время он не являлся несколько раз. Рассказывали мамочки о случае, когда ребенку после Чубаля долго-долго лечили шейку, тут как нарвешься, а вообще это выбор каждого где и у кого лечить детей главное чтобы толк был!

маруся76, Да, попали мы к нему ещё до пристрастия. Через некоторое время у него случилось горе - погиб старший сын. Понемногу начал прикладываться, какое-то время не работал. За это время мы объездили многих - и у Кудриной были, у Маркова, да много кого перебрали, но результата не было.Потом Чубаль снова появился, мы к нему, продолжили лечение, с каждым курсом становилось лучше! Наверное нет такого врача, который вылечил бы любого, кому - то поможет, кому - то нет. Нам повезло, хотя сразу гарантий он никаких не давал. Желаю всем найти такого доктора, который бы реально помог! Здоровья вашим ребятишкам!

Мы тоже были и у Чубаля и у Кудриной. Только Ирина Вячеславовна, к нему больше не ногой- у дочи аж глаза после него стали закатываться вниз. Он меня сразу поразил-когда сказал грубая задержка психомоторного развития на ребенка 4 месяцев .Единственное что она должна делать и не делала на тот момент-это переворачиваться на бочок)Сеанс длится 2 минуты, я лучше Кудриной отдам больше-но она хоть ребенком пол часа занимается.

Мы тоже были у Чубаля, тоже особых результатов не увидели, вернее никаких не увидели, нам год был. От Кудриной тоже особых результатов не было. Были еще у местного остеопата с Питерским дипломом- 0 результата. Может это мы такие не знаю, хотя да многие хвалят Чубаля и Кудрину хвалят. Вот теперь Маркова пробуем, не знаю может когда-нибудь и мы найдем своего доктора. А с "зеленым змием" Чубаль все теснее и теснее дружит, может уже и сказыается на его руках.