[quote=dima2001.olga]            Вот приказ.... Кому интересно... Вписание автомобиля в ИПР зависит от степени ограничения способности к самостоятельному передвижению по пункту 6 Классификаций и критериев, утверждённых Приказом от 29.09.2014 № 664 н. Если у ребёнка - инвалида установлено ограничение способности к самостоятельному передвижению второй или третьей степени, то Бюро Медико - Социальной Экспертизы безусловно обязаны вносить автомобиль в Индивидуальную Программу Реабилитации такого ребёнка. Если у ребёнка - инвалида установлено ограничение способности к самостоятельному передвижению первой степени - это решается индивидуально. Автомобиль как Техническое Средство Реабилитации инвалида / ребёнка - инвалида должен использоваться для компенсации имеющегося ограничения способности к самостоятельному передвижению, то есть постоянно и именно для этой цели. Поэтому при первой степени учитываются количество времени самостоятельной ходьбы, возможность проезда в общественном транспорте, частота обострений заболевания, влекущих невозможность самостоятельного передвижения ребёнка - инвалида. Если большую часть времени Ваш ребёнок - инвалид ходит сам - отказ во внесении автомобиля в Индивидуальную Программу Реабилитации считаю правильным и соответствующим закону. Если ограничение способности к самостоятельному передвижению отсутствует - отказ во внесении автомобиля в Индивидуальную Программу Реабилитации также считаю правильным и соответствующим закону.[/quote] а на самом деле они не имеют права отказать... Щас начали проходить врачей с сыном и на мсэк как что встанет известно напишу здесь...

У нас вторая степень ограничения, нам вписали .

[b]динь[/b], у нас 3 и нам забыли а была у юристов и мне дали этот приказ и сказали что положено

Девочки, авто вписывают и его дают?) или вписывают, чтобы осаго 50 % получить?

И кто должен его рекомендовать?

Невролог нам вписала что надодля ипр

На мсэ сами не впишут, как мне кажется. Нужно их об этом просить. Я просила сама. Я так поняла, что мы первые были кому вписали. Я приходила с распечаткой с ДА как и куда нужно вписывать. Они сказали, что да, слышали, что сейчас вписывают и посмотрели в распечатки как вписывать. Это для 50% от ОСАГО. Я еще не подавала.

Вписывают при 3 степени. Нам вписали вот в мае, но это должно быть указано в направлении из поликлиники - нуждаемость в автомобиле. Ну и конечно, на мсэ сказать об этом, а то они типа не знают.. Компенсация ОСАГО идёт через соцзащиту. Туда все документы по приказу и счет в банке, открытый на владельца авто

[b]yanulyasem[/b], т.е в ипр ге нужго вписывать осаго?

[b]barhotka[/b], в ипр в графе тср за счёт средств бюджета субъекта вписано автомобиль, исполнители - родители ребёнка. А потом с ипр уже в соцзащиту

Спасибо)

Подскажите, к какому ортопеду лучше обратиться у нас в городе?

Или лучше ни к какому:lol: мне нужна рекомендация по поводу свош, в поликлинике ортопед говорит, что вертикализация не показана. Невролог говорит, что нужен свош, нужно третье мнение *zlob*

[b]yanulyasem[/b], в Реацентре принимает ортопед,которая работала много с детками с ДЦП в Искорке,она нам хорошо расписала ортопедические пособия. Правда,на комиссии половину зарубили,но не потому что не нужно,а понятно почему.

[b]yanulyasem[/b], если даже ребенку не нужна вертикализация, то это не значит, что ему не нужен свош. В нем , в розовом, дети например устойчивее сидят, ноги разводятся при сидении и лежании. Свош назначают , когда есть проблемы с тбс, т.е. предвывих, подвывих, дисплазия и тд. Рекомендую съездить в Новосиб в цнмт к неврологу Оксане Сергеевне со снимками тбс. Она скажет нужен свош или нет. И заодно получите грамотную консультацию. Она, кстати, чтобы решить вопрос нужна операция или нет на тбс, рекомендует нашего Синицу. Он принимает в Мегаполисе. Он ортопед оперирующий в Ленинск Кузнецке. Мы больше ни у каких ортопедов не были давно, поэтому рекомендоваать не могу.

[b]динь[/b], как раз она нам и говорит, что нужен свош*Thumbs_up* А ортопед в поликлинике не хочет его писать, так как говорит, что вертикализация не показана, и соответственно мне чтоб на мсэ повторно за ипр пойти, надо рекомендацию ортопеда хотя бы. Иначе не дадут же. Вот я думаю кого бы авторитетного у нас найти :) P.S. В цнмт побывали дважды, спасибо за рекомендацию+<<-<-

Сходите тогда к Синице в Мегаполис, его прям попросите, объясните, что невролог рекомендовала из цнмт, объясните для чего он нужен. И на мсэ принесите рекомендацию Синицы. Он оч авторитетный, его там хорошо знают.

[b]динь[/b], спасибо, попробуем так

Здравствуйте. Ребенку 1 год 10 мес., ДЦП - левосторонний гемипарез, зрр. Все рекомендации и назначения врачей стараемся выполнять. Пошли самостоятельно в год и пять месяцев, походка паретическая, при ходьбе часто падаем, ногу левую волочим, правая тоже практически всегда в тонусе. Ребенок все понимает, просьбы выполняет, но кроме слов мама, папа, баба ( стала говорить с 11 месяцев ) больше ничего не говорит. Либо мычим либо кричим. Неврологи говорят пока не заморачиваться до трёх лет с речью, мол разговоритесь. Но меня смущает тот факт, что в течение года никакого прогресса по речи нет. К горшку тоже не могу приучить, вроде все понимает, а прудим в штаны. Мамочки, у кого такие же детки, может я рано бью тревогу по речи и надо действительно ждать созревания мозгов? И ещё такой момент- врачи настаивают на садике с группой для дцпшников на первые два года, мол в обычном садике нас просто снесут и ребенок будет постоянно травмироваться. Как ваши детки ходят? Да в инвалидности нам отказали, сказали лёгкая степень.

[b]Софика[/b], здравствуйте. У нас правосторонней гемипарез легкая степень. Правда нам почти 3. С речью до 2 совсем плохо было, сейчас говорит очень много и очень неразборчиво :-/ путает местами звуки. С сентября идём к логопеду. Инвалидность нам сначала тоже не дали в 1,6 года. В 2,6 уже дали. Ходим, кстати, в обычный сад, ничего не сносят. Нормально.