Гость (95.181.*.*), Делают в кемерово в фенарете. Цена летом 2014 была 40000. Думали делать, в итоге отказались. Готовность анализа 2 недели

-Ди-, спасибо за ответ! Здоровье вашему сынульке!!

Гость (95.181.*.*)
А я вот читала про неинвазивный тест. Точность до 99 %, как то в крови матери выявляется ДНК плода вроде. Кто нибудь знает про это?

Я знаю, чтобы тему не засорять, вбейте в яндексе геномед тест панорама. Стоит 35000 стандартный, 50 расширенный. 2 недели делается, реактивы присылают из москвы dhl ом, им же отправляете обратно. Кровь сдаете в любой лабе, в инвитро например 200 рублей. У них бесплатный номер по россии есть, звоните и все узнаете. Сам анализ делают в америке.

П.с. Фенарета делает (не делает а только берет) этот анализ, накручивая свои проценты.

Подскажите, пожалуйста!
В 12 недель на УЗИ поставили диагноз: риск по ХА - реверсный кровоток в венозном протоке
Все размеры малыша идеальны. Кто-нибудь сталкивался?

Давненько в теме нет участников.Вот и мне ставят ХА,к генетику только 6 октября на прием.А все это время ,сходи мамочка с ума...

Устинка, а вам почему ставят? Сегодня тоже была у генетика в ОКБ. Наревелась жуть. Отправили на экспертное УЗИ и перинатологу

Вот вот,морально готовлюсь к разговору с генетиком.У них видимо спец курс по закашмариванию,чтобы статистику не портили с неправильными анализами. У меня повышен уровень ХГЧ (2,5 МОМ при норме 2) и возраст 37 лет, поэтому не долго думая отправили на консультацию. Но как бы там не было, это волнует и толкает к неприятным мыслям.

Устинка, у меня хгч при 2-ух беременностях был очень повышен, аж в 6 раз. Тоже мотали по генетикам и пренатологам. Правда при 2-ой беременности сама делала плацентогенез в Томске, хотя врач отговаривала, т к по УЗИ все было норм. Оба ребенка здоровые.

ох, уж эти специалисты КОПЦ! не слушайте Вы их, переделывайте узи в другом месте. я,как и вы, попала к ним тоже на 12 неделе беременности о чем очень сожалею! узист на Ворошилова не домерила носовую косточку ( оказалась меньше нормы на 2 мм). на узи в КОПЦ попала к Абрамовой. и пусть меня закидают тапками, но положительных отзывов о ней писать не буду. по результатам ее узи носовая косточка у моего малышастика оказалась короче аж на 4 мм., и еще кучу отклонений нашла. после ходила я к Тряпицыной, вообщем взяли они меня под наблюдение в свой хваленый центр.проходила кучу доп анализов, скринингов, доплеров... после каждого узи Абрамова находила все больше и больше отклонений у моего малыша. на сроке 22 неделе чуть было не решилась на прерывание, остановила, а точнее вразумила мама, но это не главное. всю ю
беременность врачи КОПЦ держали меня в состоянии истерии. в итоге родился здоровый красивый малыш! без уплощенного профиля, с аккуратным носиком, с одинаковой длины ножками и ручками, без проблем с внутренними органами ( ставили потковообразную почку), без ЗУВР ( задержка внутриутробного развития. нам уже 8 месяцев и мы не отстаем в развитии, скорее наоборот. бегите от туда, не давайте им издеваться над собой и малышом!

Dashulya_Mamulya, Dashulya_Mamulya, прошла такой же ад! Тоже носовая косточка меньше нормы была и тоже нашла Абрамова ( + еще некоторые отклонения!!!Сделали мне амниоцентез ,результаты пришли хорошие! чего я натерпелась не передать словами....ребенок родился абсолютно здоровым!!!! после всего этого врачам и их диагнозам не особо то верю

Читаю ваши комментарии девочки и думаю, то ли еще буде у меня. Радует , что у всех вас все закончилось благополучно и не смотря на все их риски и страшилки, верю и молю Бога, что когда придет мой срок я так же как и вы отпишусь о том,что у нас все хорошо. И кстати попав на прием к своему гинекологу(результаты показывала другому,моя в отпуске была) от нее получила поддержку моральную. Объяснила, что ХГЧ в моем случае может быть завышен из за резус конфликта и из-за перенесенного накануне обострения пиэлонефрита. Скоро 6 октября, мой прием у генетика, отпишусь как это было у меня.

Девчат, может кто-то сталкивался? Ситуация идиотская, но вымотала уже все нервы. Первый скрининг был хороший(повышен уровень ХГЧ, но в конечном итоге риски по ХА очень низкие, конкретно трисомия 21 1:989), мой Г,увидев ХГЧ отправила меня зачем-то на второй скрининг, хотя я болела, там влупили трисомию 21 1:33(высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна), я оббегала всех! Генетика, УЗИ экспертного уровня, пренатолога. Мне все говорят, что, если по УЗИ нет конкретных маркеров СД(у нас кисты в мозге, но говорят, что они рассасываются и этот один факт - абсолютно не показателен) и скрининг 1 триместра в норме, то волноваться не о чем.
Но этот дурацкий червячок сомнения съедает меня изнутри просто. "А вдруг?"
Если у кого-то были случаи, отпишитесь, пжл, чем закончилось, извелась уже вся

Читала где то, что повышенный хгч может быть от приема препаратов прогестерона, который употребляют для сохранения беременности.

Shu_Shu, мне генетик тоже самое в обменке написал..."Повышенный уровень ХГЧ возможен на фоне приема "Дюфастона", хотя моя гинекологиня утверждала, что это не может быть связано

Lana_Dol, лучше не говорите мне про мнение врача с жк, там все аномалия чего она не знает, а квалификацию они не повышают, поэтому пользуются своими древними знаниями со времен царя гороха.

Shu_Shu, честно говоря, я просто в ужасе от гинекологов жк... ни слова не объясняют. измеряют вес, давлени, дают направления и вперед:"приходите через 2-3 недели". Я пока бегала по специалистам перинатального нашла ужасающую массу несовпадений того, что говорит мне мой гинеколог и того, что говорят специалисты областной КБ и перинатального. Даже не знаю, как теперь вообще ее воспринимать

Абрамова мне всю беременность ЗВУР ставила, отклонения у дочки какие-то в области живота (точно не помню уже, семь лето прошло). Ребенок родился, как говорится, кровь с молоком Из отклонений, если только характерец в папу Всем добра, поддержки близких и здоровеньких пупсов Все будет хорошо, правда-правда

Объяснять вроде как не обязаны, тем более на прием отведено 12 или сколько там минут, в государственных.
Это в частных будут облизывать и беседовать по 2 часа. В бесплатных все по-другому.
Моя вот в жк вообще не знала, чем проводят стимуляцию, и похоже, не слышала что такое клостилбегит даже, не говоря о гонадотропинах. Понятно, что в жк по месту жительства они не проводят такие мероприятия, но в общих чертах должны представление иметь хоть какое-то.специальность же одна, что в перинатальном, что в ЖК по месту жительства, все учились на одном факультете, а вот нет!
Так что я давно поняла, что ждать каких-то реверансов не стоит. Не наорали и ладно

Гость (31.173.*.*), про 12 минут все ясно, у меня особых иллюзий-то и не было. Но когда задаешь своему доктору прямой вопрос:"Почему может быть повышен ХГЧ, если остальные риски низкие?", а она начинает теряться, мямлить и отделывается фразой:"ну давай на второй скрининг тебе дам направление" - это как-то непрофессиональненько что ли Такое ощущение, что действительно в ЖК и ОКБ доктора с разных планет.

Lana_Dol, никак не воспринимать, ходить параллельно к квалифицированным врачам, если в жк не дают ответы на вопросы