Форма выпуска состав и упаковка ДОНА
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь 1 пак.
глюкозамин (в форме сульфата) 1.5 г

Вспомогательные вещества ДОНА : натрия хлорид, аспартам, сорбитол, лимонная кислота, карбовакс 4000.

1.5 г - пакетики (20) - пачки картонные.

Применение ДОНА
— остеоартроз различной локализации (в т.ч. артроз коленного и тазобедренного суставов, межпозвонковый остеохондроз, спондилоартроз);

— хондромаляция надколенника;

— лопаточно-плечевой периартрит.

Фармакологическое действие ДОНА
Препарат, влияющий на обмен в хрящевой ткани.

Глюкозамина сульфат представляет собой соль естественного аминомоносахарида глюкозамина, физиологически присутствующего в организме человека, с низкой молекулярной массой, тщательно очищенного от макромолекулярных компонентов.

Дона восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости. Увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща.

Противовоспалительное действие глюкозамина сульфата обусловлено блокированием образования супероксидных радикалов макрофагами и ингибированием лизосомальных ферментов.

Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани. Тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Сульфаты также участвуют в синтезе гликозаминогликанов и метаболизме ткани хряща. Сульфатные эфиры боковых цепей в составе протеогликанов имеют большое значение для поддержания эластичности и способности удерживать воду матрикса хряща.

Уменьшение клинических симптомов проявляется обычно через 2 недели от начала лечения с сохранением клинического улучшения в течение 8 недель после отмены препарата.

Режим дозирования ДОНА
Внутрь назначают по 1 пакетику (1.5 г) 1 раз/сут в течение 6 недель. Перед применением содержимое пакетика растворяют в 200 мл воды и принимают за 20 мин до еды. Курс лечения можно повторять с интервалом 2 месяца.

В/м вводят по 1 амп. (400 мг) 3 раза в неделю в течение 4-6 недель. Перед применением содержимое 1 амп. (2 мл) развести прилагаемым растворителем (1 мл) в одном шприце.

В/м введение можно сочетать с приемом препарата внутрь.

Передозировка ДОНА
Случаев передозировки не отмечено.

Побочные эффекты препарата ДОНА
Со стороны пищеварительной системы: в отдельных случаях - метеоризм, диарея, запор.

Аллергические реакции: в отдельных случаях - крапивница, зуд.

Эффекты, обусловленные действием лидокаина (раствор для в/м введения): возможны тошнота, рвота, сонливость, диплопия, головная боль, головокружение, онемение языка и слизистой оболочки полости рта, тремор, эйфория, дезориентация, нарушение сердечной деятельности.

Противопоказания препарата ДОНА
— повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату и другим компонентам препарата;

— порошок для приема внутрь содержит аспартам и поэтому противопоказан при фенилкетонурии;

Форма выпуска состав и упаковка ТЕРАФЛЕКС®
◊ Капсулы твердые желатиновые, размер №0, прозрачные; содержимое капсул - белый или белый с желтоватым оттенком и кристаллическими включениями порошок.

1 капс.
глюкозамина гидрохлорид 500 мг
хондроитин сульфат натрия 400 мг

Вспомогательные вещества ТЕРАФЛЕКС® : желатин, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат, марганца сульфат.

30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Применение ТЕРАФЛЕКС®
— остеоартроз I-III степени.

Фармакологическое действие ТЕРАФЛЕКС®
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.

Глюкозамин гидрохлорид и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Другим возможным действием глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВС.

Режим дозирования ТЕРАФЛЕКС®
Взрослым и детям старше 15 лет в течение трех первых недель препарат назначают по 1 капс. 3 раза/сут; в последующие дни - по 1 капс. 2 раза/сут.

Минимальный курс приема препарата составляет 3 мес.

Передозировка ТЕРАФЛЕКС®
До настоящего времени случаи передозировки препарата Терафлекс не описаны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты препарата ТЕРАФЛЕКС®
Обусловленное действием глюкозамина

Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор.

Со стороны ЦНС: головокружение.

Прочие: кожные аллергические реакции.

Обусловленное действием хондроитина

Прочие: аллергические реакции.

Противопоказания препарата ТЕРАФЛЕКС®
— фенилкетонурия;

— выраженное нарушение функции почек;

— беременность;

— период лактации (грудного вскармливания);

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Форма выпуска состав и упаковка АРТРА®
◊ Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, с вкраплениями, овальные, двояковыпуклые, с гравировкой "ARTRA" с одной стороны, со специфическим запахом.

1 таб.
хондроитин сульфат натрия 500 мг
глюкозамина гидрохлорид 500 мг

Вспомогательные вещества АРТРА® : кальция сульфат двузамещенный, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, стеариновая кислота, магния стеарат.

Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, титана диоксид (Е171), триацетин

30 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
60 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
100 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.
120 шт. - флаконы полиэтиленовые (1) - пачки картонные.

Применение АРТРА®
— остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Фармакологическое действие АРТРА®
Стимулятор регенерации хрящевой ткани.

Глюкозамин и хондроитин сульфат натрия принимают участие в биосинтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща, стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту, в т.ч. от НПВП и ГКС. Препарат обладает умеренным противовоспалительным действием.

Хондроитин сульфат натрия, независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает хрящевой матрикс от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. При лечении остеоартрита облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в НПВП.

Режим дозирования АРТРА®
Внутрь взрослым и детям старше 15 лет назначают по 1 таб. 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таб. 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев.

Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 мес.

Передозировка АРТРА®
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Артра не сообщалось.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Побочные эффекты препарата АРТРА®
Со стороны пищеварительной системы: возможны легкие нарушения функции ЖКТ - боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор (обусловлены действием глюкозамина).

Со стороны ЦНС: головокружение (обусловлены действием глюкозамина).

Прочие: аллергические реакции (обусловлены действием глюкозамина и хондроитин сульфата).

Противопоказания препарата АРТРА®
— выраженное нарушение функции почек;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью применяют при кровотечениях или склонности к кровотечениям, при бронхиальной астме, при сахарном диабете.

Форма выпуска состав и упаковка АНТИСТАКС®
◊ Капсулы твердые желатиновые красно-коричневого цвета, №1; содержимое капсул - порошок коричневого или коричневого с красновато-фиолетовым оттенком цвета, с характерным, слегка ароматным запахом.

1 капс.
сухой экстракт красных листьев винограда 180 мг

Вспомогательные вещества АНТИСТАКС® : кремния оксид коллоидный безводный, декстроза, крахмал кукурузный, магния стеарат, тальк.

Состав оболочки капсул: желатин, натрия додецилсульфат, вода очищенная, титана диоксид, железа оксида гидрат (железа оксид желтый (Е171), железа оксид красный (Е172)).

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (10) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры (16) - пачки картонные.

Применение АНТИСТАКС®
Профилактика и симптоматическая терапия при хронической венозной недостаточности (в сочетании с варикозным расширением вен), включая:

— отеки нижних конечностей;

— ощущения тяжести и усталости в нижних конечностях;

— чувство напряжения, парестезии и боль.

Фармакологическое действие АНТИСТАКС®
Препарат растительного происхождения с капилляропротекторным действием. Экстракт красных листьев винограда содержит фармакологически активные флавоноиды (основные - кверцетина глюкуронид и изокверцетин). Оказывает протекторное действие в отношении эндотелия сосудов и повышает эластичность сосудов за счет стабилизации мембран эндотелиальных клеток и нормализации проницаемости сосудов. Снижение проницаемости сосудистой стенки замедляет образование отеков и уменьшает уже существующие.

Режим дозирования АНТИСТАКС®
Рекомендуемая доза для взрослых составляет 2 капсулы 1 раз/сут; при необходимости доза может быть повышена до 4 капсул/сут.

Капсулы рекомендуют принимать утром, до приема пищи, проглатывать целиком, запивая водой.

Передозировка АНТИСТАКС®
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Антистакс не сообщалось.

Побочные эффекты препарата АНТИСТАКС®
Возможно: аллергические реакции.

Противопоказания препарата АНТИСТАКС®
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Инструкция ФЛЕБОДИА 600 (PHLEBODIA 600)
Дата регистрации: 16.12.04/p

Регистрационный номер: П №016081/01

Форма выпуска состав и упаковка ФЛЕБОДИА 600
Таблетки, покрытые оболочкой розового цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе - ядро серовато-коричневого цвета.

1 таб.
диосмин гранулированный,
что соответствует содержанию диосмина безводного очищенного 600 мг

Вспомогательные вещества ФЛЕБОДИА 600 : тальк, кремния диоксид коллоидный, стеариновая кислота, целлюлоза микрокристаллическая, защитная пленка типа Sepifilm 002 (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, полиэтиленгликоль стеарат 400), смесь красителей типа Sepisperse AP 5523 (пропиленгликоль, гипромеллоза, титана диоксид, красная кошениль (Понсо 4R), железа оксид черный, железа оксид красный), Опаглос 6000 (воск пальмовый, воск пчелиный, гуммилак, этанол 95%) в количестве, необходимом для одной таблетки, покрытой оболочкой.

15 шт. - блистеры (1) - пачки картонные.
15 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Применение ФЛЕБОДИА 600
— варикозное расширение вен нижних конечностей;

— хроническая лимфовенозная недостаточность нижних конечностей;

— геморрой;

— нарушения микроциркуляции.

Фармакологическое действие ФЛЕБОДИА 600
Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения. Обладает венотонизирующим действием (уменьшает растяжимость вен, повышает их тонус /дозозависимый эффект/, уменьшает венозный застой), улучшает лимфатический дренаж (повышает тонус и частоту сокращения лимфатических капилляров, увеличивает их функциональную плотность, снижает лимфатическое давление), улучшает микроциркуляцию (повышает резистентность капилляров /дозозависимый эффект/, уменьшает их проницаемость), уменьшает адгезию лейкоцитов к венозной стенке и их миграцию в паравенозные ткани, улучшает диффузию кислорода и перфузию в кожной ткани, обладает противовоспалительным действием. Усиливает сосудосуживающее действие эпинефрина (адреналина), норэпинефрина (норадреналина), блокирует выработку свободных радикалов, синтез простагландинов и тромбоксана.

Режим дозирования ФЛЕБОДИА 600
При варикозном расширении вен нижних конечностей и в начальной стадии хронической лимфовенозной недостаточности (тяжесть в ногах) назначают по 1 таб./сут утром до завтрака в течение 2 мес, при тяжелых формах хронической лимфовенозной недостаточности (отеки, боли, судороги) - лечение продолжают в течение 3-4 мес, при наличии трофических изменений и язв - 6 мес и более. Курс лечения повторяют через 2-3 мес.

При обострении геморроя назначают по 2-3 таб./сут во время приема пищи в течение 7 дней, далее при необходимости можно продолжить прием по 1 таб. 1 раз/сут в течение 1-2 мес.

При лечении хронической лимфовенозной недостаточности во II и III триместрах беременности назначают по 1 таб. 1 раз/сут и отменяют за 2-3 недели до родов. В случае пропуска одного или нескольких приемов следует продолжить применение препарата в обычной дозировке.

Передозировка ФЛЕБОДИА 600
Симптомы передозировки препарата Флебодия не описаны.

Побочные эффекты препарата ФЛЕБОДИА 600
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.

Со стороны ЦНС: головная боль.

Прочие: редко - аллергические реакции.

Противопоказания препарата ФЛЕБОДИА 600
— детский и подростковый возраст до 18 лет;

— повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Состав и форма выпуска
Капсулы 1 капс.
троксерутин 300 мг

Прочие ингредиенты: полиэтиленгликоль 6000.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.


Гель 2% 1 г
троксерутин 20 мг

40 г - тубы (1) - пачки картонные.

Регистрационные номера №№:


р-р д/инъекц. 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.; суппозитории 50 мг: 10 шт. - П-8-242 №008853 08.02.99
капс. 300 мг: 50 шт. - П №012713/01-2001 21.02.01
Фармакологическое действие

Препарат, применяемый при нарушениях венозного кровообращения, биофлавоноид. Уменьшает проницаемость и ломкость капилляров, укрепляет сосудистую стенку, улучшает микроциркуляцию.
Уменьшает отечность, боли, трофические нарушения и другие патологические изменения, вызываемые хронической венозной недостаточностью.

Показания

– хроническая венозная недостаточность, сопровождающаяся болью и отечностью;
– варикозное расширение вен;
– поверхностный тромбофлебит;
– геморрой;
– трофические нарушения при варикозном расширении вен;
– постфлебитический синдром;
– трофические язвы и дерматиты при хронической венозной недостаточности;
– как вспомогательное средство после склеротерапии вен и хирургического удаления варикозных вен, геморроя (для приема внутрь);
– парестезия нижних конечностей ночью и при пробуждении (для приема внутрь);
– судороги мышц нижних конечностей в ночное время (для приема внутрь);
– ретинопатия (для приема внутрь);
– боли и отеки после травм (для наружного применения).

Режим дозирования

Внутрь в начале лечения назначают по 1 капсуле 2 раза/сут (утром и вечером), при проведении поддерживающей терапии - по 1 капс./сут в течение 3-4 недель и более.
При ретинопатии препарат назначают по 1-2 капс. 3 раза/сут.
Капсулы следует принимать во время еды.
Гель наносят на пораженные участки легкими, массирующими движениями до его полного впитывания 2 раза/сут утром и вечером.

Побочное действие

Возможно: аллергические реакции.
Редко: при наружном применении - крапивница, экзема, дерматит.

Противопоказания

– повышенная чувствительность к препарату.

Беременность и лактация

Не рекомендуется прием препарата внутрь в I триместре беременности.
Данные о применении препарата в период лактации не предоставлены.

Особые указания

Применение Троксевазина возможно в качестве одного из компонентов комплексного лечения.
Гель следует наносить только на неповрежденные участки кожи. Не наносить на открытые раны, глаза и слизистые оболочки.

Передозировка

В настоящее время о случаях передозировки препарата Троксевазин не сообщалось.

Лекарственное взаимодействие

Данные о лекарственном взаимодействии препарата Троксевазин не предоставлены.

Условия и сроки хранения

Капсулы следует хранить в сухом месте при температуре от 15° до 25°C. Гель следует хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 30°C. Срок годности препарата - 5 лет.
Условия отпуска из аптек
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Примечание :


--------------------------------------------------------------------------------
- препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска