Главная /  Форум / Архив форума / Многодетная семья в трудной ситуации

Многодетная семья в трудной ситуации

Сколько среди нас родителей школьников? Итоги опроса
[1] « 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > [23]
 
#
X
17.01.2019 14:05
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Сбербанк Онлайн. КРИСТИНА АЛЕКСАНДРОВНА Е. перевел(а) Вам 300.00 RUB. Сообщение: "Для сына"
Ответить на это Цитировать
 
#
X
17.01.2019 16:27
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Сбербанк Онлайн. НАТАЛЬЯ АЛЕКСАНДРОВНА Ч. перевел(а) Вам 150.00 RUB
Сбербанк Онлайн. ИРИНА ЛЕОНИДОВНА К. перевел(а) Вам 300.00 RUB. Сообщение: "Максимке"
Сбербанк Онлайн. СЕРГЕЙ АЛЕКСАНДРОВИЧ Ж. перевел(а) Вам 200.00 RUB
Сбербанк Онлайн. ГАЛИНА МИХАЙЛОВНА А. перевел(а) Вам 2000.00 RUB. Сообщение: "От Даши Котляковой.молимся за Максима ."
Сбербанк Онлайн. ЛЮБОВЬ ЛЕОНИДОВНА Н. перевел(а) Вам 500.00 RUB. Сообщение: "Максиму. Помоги, Господи!!!"
Итого: 10350 рублей. Добрый люди, дай Бог вам здоровья!
Ответить на это Цитировать
 
#
X
17.01.2019 17:55
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Сбербанк Онлайн. ЕЛЕНА СТАНИСЛАВОВНА П. перевел(а) Вам 2000.00 RUB. Сообщение: "Максим."
Итого: 12350 рублей. Ура!!! Мы собрали нужную сумму
Всем огромное спасибо за помощь!

СБОР ЗАКРЫТ! Как оплатим анализ, вышлю скрин чека! А потом результат анализа!
Отредактировано ИнниСолнце 17.01.2019 17:56
Ответить на это Цитировать
 
#
X
17.01.2019 21:43
Дата регистрации: 19.10.2014
Дней на сайте: 2162
Авторитет: +11
offline
ИнниСолнце, ура! Очень быстро собрали. Всем огромное спасибо!!!
Ответить на это Цитировать
 
#
X
17.01.2019 21:47
Дата регистрации: 30.03.2010
Дней на сайте: 3826
Авторитет: +37
Показать на карте
offline
ИнниСолнце, какая хорошая новость!!! Удачи вам!
Ответить на это Цитировать
 
#
X
17.01.2019 22:08
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Спасибо большое! Урааааа!!!
Ответить на это Цитировать
 
#
X
26.01.2019 08:57
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Ссылка
После прочтения этой статьи появится представление о нашем организме. Как раз наш анализ все это исследует подробно! Ибо не навреди! Очень-очень советую почитать.
Ответить на это Цитировать
 
#
X
28.01.2019 15:35
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Здравствуйте, дорогие друзья! Вот наше официальное направление на генетический анализ. В данный момент ждем набор для сбора анализа из Америки. Деньги еще не переводила.
Ответить на это Цитировать
 
#
X
08.02.2019 23:25
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Дорогие друзья! Получили посылку из Америки, собрали анализ и отправили! Ждем результатов! Благодарю за помощь!

Вот наш Масяня
Ответить на это Цитировать
 
#
X
14.02.2019 15:40
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Здравствуйте! Потерялись все контакты! Звоните скорее пожалуйста! 89235059464, 89089536293.
Ответить на это Цитировать
 
#
X
16.02.2019 21:41
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Масяня на прогулкие
Отредактировано ИнниСолнце 16.02.2019 21:42
Ответить на это Цитировать
 
#
X
26.02.2019 08:02
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline

Вяжу шапочки и др вещи на заказ любой сложности, недорого!
Отредактировано ИнниСолнце 26.02.2019 09:15
Ответить на это Цитировать
 
#
X
03.03.2019 06:44
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Здравствуйте, наши добродетели! Наша посылка с анализом пришла. Теперь ждём результатов исследования! Ура! Слава Богу!
Ответить на это Цитировать
 
#
X
17.03.2019 09:52
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline

Здравствуйте! Немного осталось! 20 марта едем в Новосибирск к Гречаниной на консультацию.
А в апреле будет готов наш анализ!
Ответить на это Цитировать
 
#
X
22.03.2019 10:15
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Ураааа! Здравствуйте, добрые люди! В среду ездили в Новосибирск на приём к Гречаниной. Ребёнка посмотрели, сделали УЗИ брюшной полости, почек. Ответили на кучу моих вопросов. Назначили дополнительно лечение. Сказали, к следующей встрече выучить стишок! Витамин Д повторный анализ показал 99, что очень хорошо, первый анализ показал 5. Готов наш анализ 23эндми! Отправила сразу же нашей Гречаниной, теперь ждём расшифровку. Сразу скажу, есть нарушения. А что это за мутации и какой будет результат одному Богу известно. Так что ждём! Ещё раз большое спасибо всем, кто помогал сдать анализ и дорогу! Храни всех Господь
Ответить на это Цитировать
 
#
X
22.03.2019 15:59
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Метилирование.
Прежде чем начать: Понимание основ
У нас есть две копии большинства генов, с которыми мы родились - одна от нашей матери и одна от нашего отца. Genetic Genie использует SNP (Single Nucleotide Polymorphisms), сгенерированные из вашей уникальной последовательности ДНК, чтобы определить, есть ли мутация в одной или обеих копиях ваших генов в определенном месте в определенном гене. Если мутаций нет, ваш результат будет отображаться как (- / -). Если один ген мутирован, результат будет читаться (+/-). Если обе копии имеют мутацию, результат (+ / +). Наряду с символами (+/-) цвета на столе также обозначают тип мутации для визуального понимания. Красный цвет указывает на гомозиготную (+ / +) мутацию, желтый цвет указывает на (+/-) гетерозиготную мутацию, а зеленый цвет (- / -) указывает на то, что вы не несете специфическую мутацию.

Термины «гетерозиготный» и «гомозиготный» используются генетиками для обозначения мутации одной или обеих копий гена. Гетерозиготные мутации (+/-) могут отличаться от гомозиготных мутаций (+ / +) по сопутствующему риску заболевания, поскольку у человека с гетерозиготной мутацией часто все еще остается одна полностью функционирующая копия гена. Также важно понимать, что наличие гена с мутацией SNP не означает, что ген является дефектным или нефункциональным, только то, что он работает с измененной эффективностью. Иногда это означает, что он работает на пониженном уровне, но это также может означать, что он функционирует с более высокой, чем обычно, эффективностью или что в гене отсутствуют регуляторные механизмы, обычно участвующие в его экспрессии.

Хотя мутации могут произойти в любое время в течение нашей жизни, наиболее вероятно, что мы родились с этими мутациями и будем иметь их в течение всей нашей жизни. Эти унаследованные мутации были переданы нам от предыдущих поколений (наших родителей, бабушек и дедушек) и могут передаваться будущим поколениям (нашим детям). Это может дать объяснение тому, почему определенные черты или болезни «возникают в семье».

Хотя мы не можем изменить наш генетический код, мы можем изменить способ выражения наших генов. Исследования показали, что экспрессия нашего гена определяется не только наследственными факторами, но и влиянием нашей диеты, состоянием питания, токсической нагрузкой и влиянием окружающей среды или стрессорами. Это явление было названо «эпигенетика». Исследователи в растущей области эпигенетики продемонстрировали, что определенные гены могут быть чрезмерно или недостаточно экспрессированы при определенных заболеваниях. Исследователи в этой области надеются, что, поняв, как эти гены регулируются и что на них влияет, мы сможем изменить их экспрессию. Используя эпигенетические концепции наряду с хорошим пониманием цикла метилирования, исследователи начали давать рекомендации по оптимизации генетической экспрессии и помощи в восстановлении здоровья.

Отказ от ответственности: информация на этом веб-сайте предназначена только для развлекательных и информационных целей и не должна использоваться вместо консультации с врачом. Вы, читатель, должны проконсультироваться с квалифицированным медицинским работником, прежде чем принимать какие-либо предложения, представленные на этом сайте. Эта информация не предназначена для диагностики, лечения или лечения заболеваний.

Мутации MTHFR
Сначала мы рассмотрим несколько ваших мутаций MTHFR. Согласно исследованиям, эти мутации важны и могут быть вовлечены в различные болезненные состояния.

У вас есть 1 гетерозиготная (желтая) мутация (ы). Они, как правило, не так плохи, как красная гомозиготная мутация, но на них все же стоит обратить внимание. Они включают:

MTHFR C677T
Теперь давайте перейдем к обсуждению, что означают эти мутации MTHFR.
MTHFR C677T
Одной из функций MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы) является содействие превращению гомоцистеина в метионин. Мутация MTHFR C677T означает, что фермент MTHFR может испытывать затруднения при выполнении своей задачи, приводя к высоким уровням гомоцистеина. По словам доктора Бена Линча, нарушение функции фермента может вызывать или способствовать возникновению таких состояний , как аутизм, синдром хронической усталости, фибромиалгия, невынашивание беременности, СРК, многие врожденные дефекты, рассеянный склероз, болезнь Альцгеймера, биполярное расстройство, сгустки крови, инсульт, химическая реакция. Чувствительность и многие другие условия.

MTHFR C677T также может приводить к высокому гомоцистеину. Высокие уровни гомоцистеина могут быть связаны с мутациями MTHFR C677T. Хотя гомозиготные (+ / +) или гетерозиготные (+/-) мутации указывают на снижение активности этого фермента, это не обязательно означает, что в клинических условиях будут высокие уровни гомоцистеина.

По мере накопления S-аденозилгомоцистеина (SAH) фермент COMT может стать нарушенным. Ингибирование СОМТ может увеличить уровни дофамина в СОМТ V158M (- / -), но для тех с СОМТ V158M (+ / +) высокий уровень SAH может привести к проблемам в поведении и перепаду настроения, согласно доктору Эми Ясько.

Все ваши другие мутации
Теперь мы рассмотрим все ваши мутации. Вам не обязательно беспокоиться обо всех этих мутациях, но определенные мутации могут вызывать проблемы у определенных людей. Genetic Genie не смотрит на экспрессию ваших генов, он только смотрит на конкретные SNP генов. Имейте в виду, что даже если вы гомозиготны или гетерозиготны по определенным мутациям, это не обязательно означает, что есть проблема с функционированием этого гена. У вас 5 гомозиготных (+ / +) мутаций и 1 гетерозиготная (+/-) мутация.

Вот ваши гомозиготные мутации, как указано в таблице генов SNP выше (не включая MTHFR):

COMT V158M
COMT H62H
VDR Taq
CBS C699T
SHMT1 C1420T
Вот ваши гетерозиготные мутации, как указано в таблице генов SNP выше (не включая MTHFR):

BHMT-02
Адресация SNP ACAT и SHMT
ACAT1-02 (ацетил-кофермент А-ацетилтрансфераза) играет роль в метаболизме липидов и выработке энергии. Это может также истощить B12.

Мутации CBS
CBS (цистатионина бета-синтаза) катализирует первую стадию пути транссульфурации, от гомоцистеина до цистатионина. Дефекты CBS на самом деле являются активацией фермента CBS. Это означает, что фермент работает слишком быстро. У этих пациентов часто наблюдается низкий уровень цистатионина и гомоцистеина, поскольку происходит быстрое превращение в таурин. Это приводит к высоким уровням таурина и аммиака. Клинически наблюдали, что активация CBS приводит к непереносимости серы у некоторых пациентов. Также было отмечено, что BH4 также может истощаться при активизации CBS. BH4 помогает регулировать нейротрансмиттеры и настроение. Другие мутации, такие как MTHFR A1298C, хронические бактериальные инфекции и алюминий, также могут приводить к низким уровням BH4. Недостаток BH4 может привести к дегрануляции тучных клеток и, возможно, к расстройству активации тучных клеток (MCAD).

Примечание: хотя некоторые врачи считают, что мутация CBS является одной из наиболее важных мутаций для рассмотрения, существует очень мало медицинских исследований в поддержку этих утверждений, и некоторые врачи в этой области не согласны. Исследования показали, что в нормальной популяции повышенная регуляция CBS защищает от высокого уровня гомоцистеина. Тем не менее, положительная регуляция CBS оказалась вредной при синдроме Дауна. Медицинские исследования не определили, являются ли повышенные уровни CBS вредными для пациентов с синдромами или расстройствами, приводящими к нарушению метилирования.

COMT Мутации
COMT (катехол-O-метилтрансфераза) помогает разрушать некоторые нейротрансмиттеры и катехоламины. К ним относятся допамин, адреналин и норэпинефрин. Катехол-О-метилтрансфераза важна для областей префронтальной коры. Эта область мозга связана с личностью, подавлением поведения, кратковременной памятью, планированием, абстрактным мышлением и эмоциями. COMT также участвует в метаболизме эстрогенов.

Люди с COMT (- / -) обычно могут эффективно разрушать эти нейротрансмиттеры, но у людей с COMT (+ / +) могут возникнуть проблемы с разрушением этих химических веществ из-за нарушения функции фермента. Со статусом СОМТ + врачи клинически наблюдали, что у людей могут быть проблемы с донорами метила. Это может привести к раздражительности, гиперактивности или ненормальному поведению. Они также могут быть более чувствительными к боли.

Мутации VDR
VDR (рецептор витамина D) кодирует рецептор ядерного гормона витамина D3. Низкие или низкие нормальные значения витамина D часто наблюдаются у людей с хроническими заболеваниями и даже среди населения в целом. Низкий уровень витамина D связан с множеством неврологических и иммунологических состояний. Витамин D стимулирует ферменты, которые создают дофамин.

VDR Tak и VDR Bsm обычно обратны друг другу. Таким образом, если есть (+ / +) VDR Tak, будет (- / -) VDR Bsm. Тем не менее, это не всегда так.

Клинически наблюдалось, что организм может испытывать проблемы с переносом доноров метила с COMT V158M + и VDR Taq + статусом. У индивидуумов VDR Taq (- / -) уже может быть более высокий уровень дофамина, а комбинации вариаций COMT и VDR Taq могут приводить к широкому диапазону уровней допамина. Те, которые являются VDR Taq (+ / +) и COMT (- / -), могут иметь самые низкие уровни дофамина.

Примечание: некоторые отмечают, что о VDR Taq сообщается в обратном направлении, так как большинство медицинских журналов сообщают о другом аллеле риска или используют разные обозначения. Эти аргументы вполне обоснованы, но Genetic Genie сообщает об этом, поэтому результаты сопоставимы с существующей литературой по метилированию нутригеномики. Многие заявления о VDR и метилировании являются клиническими наблюдениями. Нет медицинских исследований, подтверждающих некоторые наблюдения.

BHMT мутации
BHMT (бетаин-гомоцистеин-метилтрансфераза) действует как ярлык на протяжении цикла метилирования, помогая превращать гомоцистеин в метионин. На активность фермента может негативно влиять стресс. Информация об этом ферменте, связанном с метилированием, в основном основана на клиническом опыте и исследованиях доктора Эми Ясько.

По словам доктора Ясько, гомозиготная мутация BHMT 01, BHMT 02, BHMT 04 может давать результаты, сходные с таковыми при повышающей регуляции CBS, даже если у вас нет повышающей регуляции CBS. В своей книге «Аутизм: пути к выздоровлению» она также утверждает, что мутация BHMT 08 может «повышать уровни MHPG по сравнению с расщеплением допамина (HVA)». Это может привести к симптомам типа внимания. Обычно наблюдается повышение уровня глицина у человека с гомозиготной мутацией BHMT 08.

Ответить на это Цитировать
 
#
X
22.03.2019 16:28
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Ответить на это Цитировать
 
#
X
22.03.2019 16:30
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline

Детокс
Ответить на это Цитировать
 
#
X
19.06.2019 14:15
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Здравствуйте, наши дорогие друзья! Еще раз благодарю каждого из вас, киотне оказался в стороне! А также фонд Счастье детям за неоднократную помощь нашей семье. В этот раз нам вручили дорогостоящий препарат от Эпилепсии Кеппра.
Ссылка
Вот ссылка на страницу фонда с нашем видео и фото отчётом.
Ответить на это Цитировать
 
#
X
19.06.2019 21:37
Дата регистрации: 27.06.2014
Дней на сайте: 2277
Авторитет: +1
Показать на карте
offline
Ответить на это Цитировать
[1] « 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 > [23]

Назад в раздел

 

Дни рождения
Пользователей(54)
@-Vika-@,
Татьянаtat8305,
Ольга.C,
Lisyava,
Аляля,
galina744,
angelllll,
Shunia,
иличка,
donechka301008,
Yano4ka_20,
Лиси4ка,
marusiapolykova,
olga1987@,
АннаЕгорова,
Ksuzur,
long_surname,
Garmoniya,
Вадим42,
gammev,
Валентина162009,
Анко,
Танюся,
Elka-gramma,
ника,
LUSA,
L.Abubakirova,
MaNick,
КсенияDemina,
katren87,
настя200986,
Ketrint,
Катья,
usr179873,
Kozak,
Тимка,
minaeva,
bgdkat,
Pimpohka,
nata1989,
Tatyana20.09,
annapaul88,
ksenechka007,
Sofa19163,
ромашка1988,
СладкаяБулочка,
cdtnkfyf1980,
babina,
ксюня11,
nikita42,
AnnaBelova,
Ally-OrgSp,
Ladan42,
Наталья11
Деток(27)
Ксенечка (Мама anestesia),
Дарья (Мама Ленати),
Настена (Мама marishaK),
Даниил (Мама jgodka),
Сорванец (Мама Юлияна),
Сёмушка (Мама салага),
Руслан (Мама Rinata),
Настя (Мама nplastun),
Алина (Мама ЮльчиК),
Мартин (Родитель lampa-pa),
Анна (Мама Лиск@),
Матвей (Мама relou-Елена),
Юляша (Мама irulina),
Кирилл (Мама Hlusya),
Макс (Мама special88),
Сынка (Мама ТаняХорошая),
Виталик (Мама AnnGr),
Ксюшка (Мама Dream-ka),
Тимур (Мама belkatuffka),
Саша (Мама esistomina),
Роман (Мама Ольга3009),
Анжелика (Мама Angelochek42),
Анна (Мама Джелли),
Владислав (Мама НеЖность),
Санёк (Мама tasia),
Яна (Мама sun_light),
Ангелиночка (Мама Savuha)
Все пользователи
Кто онлайн
Пользователей (77)
Гостей: 95
Мама и малыш

Все для мамы и малыша в одном месте!

Подробные условия