[b]mamolya71[/b], Про фонда сейчас передам Полине, она напрямую связана, концерт состоялся, честно не знаю что у них сейчас .

[quote=лема][quote=mamolya71]Дайте ссылку, если есть в вк или одноклассниках. Чтобы добавить больше информации к посту.[/quote][b]mamolya71[/b], https://vk.com/polinavyatkina https://www.instagram.com/p/Bo5jIzFgov8/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=1xeqwgswfd115 вот данные в одноклассниках девочка делала, я не вижу ссылку тут. [/quote] Это уже выложила. Обычно в соц сетях создаётся прям группа по сбору средств. Со скринами из истории болезни, с отчётами по сбору, и.т.д. На детках тоже есть такие темы. Надо прямо отдельно тему создать с информацией для людей. Т.к. сейчас очень много мошенников и поэтому надо дать больше информации.

[quote=лема][b]mamolya71[/b], Про фонда сейчас передам Полине, она напрямую связана[/quote] Добрый день! Главное не фонд, а сама клиника. Сайт: http://www.fnkc.ru/ (ссылку для [b]mamolya71[/b] я не правильную указала, не ожидала, что в Москве 2 ФНКЦ, гугл выдал неверную.) фонд обычно подключается сам, когда лечение назначено. Госпитализация в клинику возможна по ОМС. В принципе вся информация есть на их сайте. Делюсь информацией, т.к. в данной клинике делали пересадку костного мозга моей родной племяннице. Девочка жива, сейчас ей 12 лет, новый костный мозг (не родственный донор) функционирует. Поддерживающую терапию, разумеется, проводить ещё много лет. Но в целом всё стабильно! Хотя врачи Новосибирска уже в открытую говорили, что готовьтесь к тому, что она умрет.

[b]mamolya71[/b], Я, связана с Полиной сейчас с ней в одном проекте, на форуме меня многие знают как организатора , Девочки с мной уже 9 лет в разделе СП, и доверяют мне, поэтому я открыла эту тему. [quote=mamolya71][quote=лема][quote=mamolya71]Дайте ссылку, если есть в вк или одноклассниках. Чтобы добавить больше информации к посту.[/quote][b]mamolya71[/b], https://vk.com/polinavyatkina https://www.instagram.com/p/Bo5jIzFgov8/?utm_source=ig_share_sheet&igshid=1xeqwgswfd115 вот данные в одноклассниках девочка делала, я не вижу ссылку тут. [/quote] Это уже выложила. Обычно в соц сетях создаётся прям группа по сбору средств. Со скринами из истории болезни, с отчётами по сбору, и.т.д. На детках тоже есть такие темы. Надо прямо отдельно тему создать с информацией для людей. Т.к. сейчас очень много мошенников и поэтому надо дать больше информации.[/quote] Да, я знаю что так делают, я Полине днём написала, и попросила дать информацию, и ей проговорила что так делает с подробной информацией, одной Девочке этой зимой мы так делали в вайбере, и они прям писали сколько уже собрано денег, и сколько надо, Девочку тогда в Израиль отправили и фото были с клиники... надеюсь я немножко помогла создав тему .

[b]Helga05[/b], Счастье просто, слов нет, Здоровья Девочки :-* Спасибо!

[b]лема[/b], да я не про себя. Я и людям объясняю, что информация достоверная. Мы то постоянные на форуме. Друг друга хоть заочно, но многие знаем. А вот при дальнейшем распространении инфы у людей возникают вопросы.

[b]mamolya71[/b], да,понятно, Вы правы !

Мы родители из класса среднего сына тоже собираем!!! Сейчас они в Москве на обследовании. Надеемся и верим в исцеление!!!

:-*

Перевод на карту. Терпения, сил и здоровья Арсению и его близким! И, конечно же, выздоровления самому Арсению!!!