Здравствуйте всем. По первому скринингу (по крови) поставили риск хромосомной аномалии по синдрому Эдвардса 1:63. Хочу сделать неинвазивный пренатальный тест. Подскажите, кто где делал и как скоро был результат?

В КДЛ делала почти год назад. Долго делали, сдала кровь, через 10 дней попросили прийти пересдать, и ещё через 2 недели пришел результат.

Мой совет. Вы примите решение , оставлять или принимать ребёнка с синдромом. Если нет, то лучше сразу на прокол идти, т.к.без него Бер прерывать не будут. А если оставлять в любом случае ребёнка, то можно сделать этот НИПТ только для себя, чтобы знать к чему готовиться. Но если честно, деньги на ветер, т.к.весь остаток беременности переживать будете: а правда он здоров, или не правда.
Может резко написала, извините, но я считаю, зря его делала, трата денег. Ребёнка я родила, и по скрипингу, и по НИПТу он был с СД, и родился с СД.
Конечно, есть случаи ошибок, и НИПТы и скрининги ошибаются. И ошибка может быть в любую сторону.

Юлия_27.05, почему зря? Я наоборот не жалею, что сделала его. У меня тоже по скринингу по крови был 1:64, при идеальном узи. И на контрольном узи все было идеально, синдром снял узист, но мне для своего успокоения было важно сделать нипт. Ни капли не жалею, что сделала его. У вас маленько другая ситуация все же.

ALINAA, конечно, все ситуации разные.
Если НИПТ успокоит, то делать его стОит, также, чтобы заранее подготовиться к ребенку с синдромом.

Но при этом отзывы про НИПТы противоречивые, могут быть ложные результаты.

Девучки у мне на НИПТ вышло СД. Доктор говорит идти на амниоцентез. Говорит есть шанс НИПТ показывать 70%. Мы в Германии живём. Как боюсь за ребёнка