Ир@,

Ир@
Сейчас сходила в частную клинику, посмотрели на меня и говорят это где это вам за день анализ такой сделали, в перенаталке говорю, на полный желудок, они переглянулись, удивились, успокоили и завтра к ним иду пересдавать, анализ готов будет через 10-11 дней. Надеюсь, что всё хорошо будет!!!

0:-) ну слава Богу, есть в вашем городе врачи компетентные

М@шеньк@, Есть конечно, вот буду ждать новых результатов. А та, у которой была сегодня, её с предыдущего места работы, говорят настойчиво попросили, беременные женщины на неё много жаловались...

Гость ( 2.95.*.* )
У меня ситуация вообще аховая. ТВП 4,5, носовая - нижняя граница нормы. Риск ХА поставили 1:36. Ездили в Томск на биопсию, результаты через 2 недели, которые еще не прошли. Я живу как в аду.

Это мой пост. Сегодня узнала, что все у нас хорошо *Yahoo!* Мальчик *Yahoo!*

Гость (95.190.*.*) *Yahoo!**Yahoo!**Yahoo!* Вот видите, даже в аховых ситуациях бывает прекрасный исход. Рада за вас :bravo:

Гость ( 95.190.*.* ) , Я искренне за вас рада....

Даже не переживайте , как обычно фиги на говорили !!!

подскажите, сдала повторные анализы в частной клинике и вот результаты:
скорректированные МоМ и вычисленные риски
fb-hCG 170 ng/ml 3.70 Скорр. МоМ
PAPP-A 1.4 mlU/ml 0.53 Cкорр. МоМ
Риск на дату забора пробы
Биохим. риск + NT> 1:50 - выше порога отсечки
Двойной тест > 1:50 - выше порога отсечки
Возрастной риск 1:315
Трисомия 13/18 + NT < 1:10000 - ниже порога отсечки

Ир@, вот сюда напишите ссылка @}-> -

Ир@, как мне объясняла врач, чем ближе МоМ к единице, тем лучше.

NоЧная
Ир@, вот сюда напишите ссылка @}-> -

*plus*

Monika, спасибо, я написала, жду ответа.

Ир@, у вас получается высокий риск по трисомии 21 (синдром Д), и низкий по трисомии 13 и 18. В таком случае врачи советуют сделать кордоцентез - забор пуповинной крови на сроке 18-22 нед. Статистика показывает, что в случаях с высоким риском лишь в 3-5 % подтверждается диагноз. Не падайте духом, посетите генетика, сделайте инвазивную диагностику. Судя по возрастному риску вам за 30-ть, наверное ближе к 35, кровь вполне может дать такой результат при совершенно здоровом ребенке.

Брего, Да, мне 34 года.... переживаю очень...

Ир@, обычно у детей с СД расширено воротниковое пространство, также имеются другие пороки развития, чаще это порок сердца. ТВП вашего малыша - 1,78 - это норма! Не переживайте раньше времени, все будет хорошо!

Monika, Спасибо за разъяснения и за поддержку. Я вот только не понимаю что такое БИОХИМИЧЕСКИЙ РИСК и ДВОЙНОЙ ТЕСТ. Это очень плохо?

Ир@, я так понимаю, что это риск по крови, т.е. по ХГЧ и РАРР, содержание которых в крови определяют. Т.к. 2 параметра смотрят, поэтому тест называется двойным.
А вам анализы никто не прокомментировал в больнице?

Ир@, от переживаний никуда не денешься, как говрится голову не отключишь. Но надо думать о хорошем, идите по врачам, консультируйтесь, принимайте решения. Все будет хорошо.

Monika, дело в том, что я первый анализ делала в клинике и показал высокий риск синдром Дауна 1 : 17..... но анализ я делала не на голодный желудок и перед тем как сдать, у меня болела голова ужасно, я принимала анальгин, потом узнала, что нужно анализ сдавать на голодный желудок и лекарства сильно могли повлиять, я решила пересдать в частной клинике, там немного другая схема анализа и пояснить мне не смогли результат, потому, что девушка, которая выдавала анализ в этом не разбирается, а к лечащему доктору я только вечером пойду, вот и не знаю что и думать.... переживаю очень.... ведь здесь по результату видно, что СД 1 к 10000, а было 1 к 17.... а впредыдущем анализе двойной тест и биохим. риск не указывались

Monika

обычно у детей с СД расширено воротниковое пространство, также имеются другие пороки развития, чаще это порок сердца

*plus*

И есть еще целый ряд УЗИ признаков хромосомных аномалий, которые все равно не дадут однозначного ответа. Точно поставить диагноз поможет только инвазия.

Брего, 8-/ уже не знаю что и думать... Надеюсь на лучшее

Ир@
ведь здесь по результату видно, что СД 1 к 10000, а было 1 к 17.... а в предыдущем анализе двойной тест и биохим. риск не указывались

Трисомия 13 и 18 хромосомы это не СД, а другие генетические болезни! СД - это трисомия 21й хромосомы. Дождитесь приема. Думаю, что врач предложит инвазивную диагностику, про которую писали выше. Не отказывайтесь, если уверены, что не сможете воспитывать особого ребенка.
Пы.Сы. Уверена, что ребенок здоров!