По поводу ассоциации особых деток, я тоже с вами!!!

Здравствуйте. Хочу немного поделиться. Недавно находились на лечении в пно, у моего ребенка ДЦП, спастический тетрапарез. У нас была лечащий врач Хромова. Ничего хорошего о ней не могу сказать. Очень грубая, ничего никогда не объясняет, видит все только плохое, никаких толковых рекомендаций не дает. Про других врачей такого сказать не могу, всегда приветливы, после разговора с ними всегда появляется прилив сил, чувствуется моральная поддержка.

Гость (95.190.*.*) полностью согласна на 200% вот поэтому и не хочется в ПНО-2, слава Богу нас она не вела, но те мамочки которые там лежали и чьих деток она вела были от нее в слезах

Гость ( 95.190.*.* ) , а какое у нее имя,отчество?

Светлана... отчество не помню...

А она случайно в ОПН не работала? Светловолосая с длинными волосами волнистыми?По-моему еще в очках.Нет-не она?

Светлана Николаевна по моему Хромова...очень высокамерная дама...она тоже нас раз вела...ничего толком не говорит...если что спрашиваешь...постоянно смотрит как на дуру,хотя сама не такой уж она и спец...честно говоря ее что то все недалюбливают...вся такая из себя...а на деле...у меня появляются сомнения

да девочки про Светлану Николаевну это точно. хотя у нас она ниразу не была (ттт) видела как мамочки от нее плачут. каждый раз боюсь к ней попасть.

танитка, здравствуйте! расскажите, что у вас да как, где лечились, какие результаты?

у нас дцп . лечимся в пно. пока больше нигде не были.

Я тут в Cosmo за март прочла статью про мальчика с гидроцефалией, ДЦП.

Обычная история, вот только со страниц глянца читать о наших проблемах, в том числе и проблеме отношения общества к нашим деткам, удивительно. Видимо, эти проблемы стали настолько очевидны, что скрывать их уже нет возможности

Мама мальчика желает официально объединить родителей детей, у которых поражена нервная система, чтобы иметь возможность получать средства из областного бюджета на лечебные и обучающие программы, мечтает пройти обучение в институте Г.Домана. Эта Самарская обл. Все в наших руках!@}-> -

Здравствуйте всем!
Девочки, я рада, что вы откликнулись@}-> -@}-> -@}-> -
Маруся76 и LEON спасибо за помощь в организации
Для начала, нас готова приютить, для встречи, Всероссийская организация инвалидов (Патриотов, 8). С директором договорились на 17, 18 числа марта. Предлагаю встретиться в 12-00, познакомимся, проговорим план действий, возможно выберем состав учредителей будущей ассоциации.

Девочки, что вы думаете на счет этого?

ссылка

эх....

Я за! где когда,встречаемся???если что пишите в личку..

оболдеть...вот это врачи британские...ну блин за такие подвиги им только респект!!!такие молодцы,взять такую ответственность на себя...при этом же не было гарантии что кроха выживет после охлаждения...да бля это не наши врачи...

Встреча в помещении ВОИ на ул.Патриотов, 8 (Южный )за ДК 17.03 в 12.00 часов.идем сами и ведем знакомых мамочек. Дополнительная информация еще будет.

Мы уезжаем в Сиб, но морально мы с вами, потом расскажете нам

Elen1, неееет, будем держать в секрете

И нам расскажите) Очень интересно!!!

маруся76
Уважаемые мамочки ранее в ч.1 нашей темки мама Lerunja выкладывала объявление о создании ассоциации родителей особых деток, давайте активнее подключимся к процессу и привлекем знакомых мамочек и папочек у кого есть особые детки, т.к. нужно численное количество. Будем вместе отстаивать интересы и нужды наших деток тем более процесс мало мальски запустился. Свои идеи убедительная просьба выкладывать в теме либо в личку, маме Lerunja понадобится статистика желающих вступить в данную ассоциацию, будьте поактивнее и вместе мы много добьемся.@}-> -

я с вами